Die Arbeitsgruppe „Molekulare und translationale Onkologie“ verfolgt drei Kernziele: die Integration translationaler Forschung in die AIO-Studien, die Repräsentation der Präzisionsonkologie innerhalb der AIO und die gezielte Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses in der molekularen Onkologie. Neben eigenen Forschungsprojekten arbeitet die Gruppe eng mit anderen AIO-Arbeitsgruppen zusammen, um den Austausch und die Zusammenarbeit über Fachgrenzen hinweg zu fördern. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit bildet dabei einen zentralen Pfeiler der Strategie der Arbeitsgruppe.

Nachwuchsförderung

Im Rahmen des AIO-Kongressstipendienprogramms konnte die Arbeitsgruppe 2025 zwei Kongressstipendien für die Teilnahme am ESMO-Kongress in Berlin ermöglichen. Frau Elisabeth Tregel (Berlin) und Herr Dr. med. Linus Kloker (Tübingen) bereiten derzeit einen Kongressbericht zu den wichtigsten Highlights im Bereich der translationalen und molekularen Forschung vor. Diese Nachwuchsförderung bleibt damit ein wesentlicher Bestandteil der Arbeitsgruppenaktivitäten und soll die Weiterentwicklung und Spezialisierung junger Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler auch in den kommenden Jahren unterstützen.

Abgeschlossene Projekte (in Auswertung)

PLATON: Die Pilotstudie PLATON (Platform for Analyzing Targetable Tumor Mutations) hat ein Netzwerk zur Analyse von tumorgerichteten Mutationen aufgebaut und verfolgt in diesem Netzwerk das Ziel gezielte Therapieansätze zu fördern.

AIO/BNHO CONNECT: Diese deutschlandweite klinisch-genomische Datenbank hat die Rekrutierung abgeschlossen. Die systematische Sammlung von Testergebnissen und Behandlungsdaten wird sektorübergreifende Forschungsprojekte ermöglichen. AIO/BNHO CONNECT wird in Zukunft nicht nur eine Plattform für die onkologische Versorgungsforschung bieten, sondern auch die Grundlagen für künftige Forschungsvorhaben schaffen

Laufende Studien

COLOPREDICT PLUS 2.0: Diese Studie untersucht die prognostische Bedeutung von MSI und KRAS bei Kolonkarzinomen im Stadium I–III und bei hochsitzendem Rektumkarzinom, um die Risikoeinstufung und Behandlungsstrategien zu optimieren.

TEAM-D: Die Plattform TEAM-D bietet als virtuelle sektorübergreifende Plattform einen interdisziplinären Austausch zu komplexen Fällen mit umfassendem molekularem Tumorprofil und unterstützt die Entscheidungsfindung in Molekularen Tumorboards. Seit Juli 2023 haben insgesamt 16 Treffen stattgefunden, mittlerweile nehmen an jedem Treffen um die 50 Teilnehmer statt. Insgesamt waren 37 Zentren bei mindestens drei Treffen vertreten. Die Plattform hat sich dahin entwickelt, dass hier auch regelmäßig Ideen für retrospektive wissenschaftliche Projekte entstehen und aus der Gruppe heraus entwickelt werden.

R-BRAVE: Dieses Register erfasst seltene BRAF-Mutationen außerhalb von V600E bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und untersucht deren Häufigkeit und therapeutische Implikationen, um die Behandlungsansätze bei diesen seltenen Varianten zu verbessern.

KEAP-GRACE: Multizentrische, retrospektive Studie zu KEAP1-Mutationen in fortgeschrittenen soliden Tumoren (außer Lunge). Erfasst werden Häufigkeit und klinische Relevanz, mit Fokus auf Therapieergebnissen nach Immun-Checkpoint-Inhibitoren (Ansprechrate, PFS, OS). Die Studie ist ein Follow-up von TEAM-D, umfasst 16 Zentren und soll die Bedeutung von KEAP1-Mutationen in nicht-lungen-Karzinomen Tumoren klären.

RET-reat: Nationale, retrospektive Erhebung zu RET-Genveränderungen (Mutationen, Fusionen, Expression) in soliden Tumoren (außer Schilddrüse und Lunge). Analysiert werden Häufigkeit, klinische Bedeutung und Verlaufsdaten von in MTBs diskutierten Patienten, einschließlich Effekten RET-spezifischer Therapien auf das Überleben. RET-reat läuft an bis zu 16 Standorten und soll die personalisierte Behandlung bei RET-Alterationen stärken.

Publikationen

Anton Lahusen, Manfred P. Lutz, Rui Fang, Martina Kirchner, Sarah Albus , Klaus Kluck, Meinolf Karthaus, Andreas Schwarzer, Gabriele Siegler, Alexander Kleger, Thomas J. Ettrich, Alexander Becher, Sabine Höfling, Jens T. Siveke, Jan Budczies, Andrea Tannapfel, Albrecht Stenzinger, Phyllis Fung Yi Cheung, Tim Eiseler and Thomas Seufferlein. An immune responsive tumor microenvironment imprints into PBMCs and predicts outcome in advanced pancreatic cancer: lessons from the PREDICT trial Mol Cancer . 2025 Jul 22;24(1):202. doi: 10.1186/s12943-025-02406-7