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ZNS-Tumoren/Meningeosis
Phase
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I
I/II
II
II/III
III
IIIb
IV
Ib
Register/Dokumentation
Register/Dokumentation/Fragebogen
Studienart
-
Biomarker (minimal interventionell)
interventionell
nicht-interventionell (Register, Metaanalyse)
Therapieausprägung
-
adjuvant
neoadjuvant
neoadjuvant/adjuvant
peri-operativ
Therapielinie
-
1st line
2nd line
3rd line
advanced treatment lin
advanced treatment line
front line
Therapieziel
-
kurativ
palliativ
UICC Stadium
-
0
0a
0is
I
II
IIA
IIB
IIC
III
IIIA
IIIB
IIIC
IV
IVA
IVB
IVC
Rekrutierungsstatus
-
In Rekrutierung
In Vorbereitung
Rekrutierung beendet
Studie beendet
Zentrenstatus
-
Auf Anfrage
Keine Zentren gesucht
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Gefundene Studien
RAMOS-Study
A randomized, multicenter open label phase II trial of Paclitaxel + Ramucirumab versus Paclitaxel alone in patients with squamous-cell carcinoma of the esophagus, refractory or intolerant to combination therapy with Fluoropyrimidine and Platinum-based drugs
AIO-STO-0216/ass ·
Rekrutierung beendet
Studie anzeigen
DANTE-Trial (Phase ll)
A randomized, open-label Phase II efficacy and safety study of Atezolizumab in combination with FLOT versus FLOT alone in patients with gastric cancer and adenocarcinoma of the oesophago-gastric junction (MO30039)
AIO-STO-0317 ·
Rekrutierung beendet
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RAMSES – FLOT7
Perioperative RAMucirumab in combination with FLOT versus FLOT alone for reSEctable eSophagogastric adenocarcinoma - A phase II/III trial of the AIO
AIO-STO-0315/ass ·
Rekrutierung beendet
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CaboCHECK
Cabozantinib in adult patients with advanced renal cell carcinoma following prior systemic check point inhibition therapy: a retrospective, non-interventional study
AIO-NZK-0118/ass ·
Rekrutierung beendet
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AIO-NET-0113
A Phase 3, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Telotristat Etiprate (LX1606) in Patients with Carcinoid Syndrome (CS) Refractory to Somatostatin Analog (SSA) Therapy
AIO-NET-0113 ·
Rekrutierung beendet
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SPINET-Tria
A Phase 3, prospective, randomized, double-blind, multi-center study of the efficacy and safety of lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus BSC vs. placebo plus BSC for tumour control in subjects with well differentiated, metastatic and/or unresectable, typical or atypical, lung neuroendocrine tumours.
AIO-NET-0116/ass ·
Rekrutierung beendet
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SEQTOR-Study
Randomized open label study to compare the efficacy and safety of everolimus followed by chemotherapy with STZ-5FU upon progression or the reverse sequence, chemotherapy with STZ-5FU followed by everolimus upon progression, in advanced progressive pNETs
AIO-NET-0215/ass ·
Rekrutierung beendet
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CLARINET FORTE-Trial
Efficacy and safety of lanreotide Autogel® 120 mg administered every 14 days in well differentiated, metastatic or locally advanced, unresectable pancreatic or midgut neuroendocrine tumours having progressed radiologically while previously treated with lanreotide Autogel® 120 mg administered every 28 days.
AIO-NET-0216/ass ·
Rekrutierung beendet
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DURTRERAD
2 ARM RANDOMIZED PHASE II TRIAL TO ASSESS THE FEASIBILITY AND EFFICACY OF A TREATMENT WITH DURVALUMAB (MEDI4736) A PDL1-INHIBITOR PLUS TREMELIMUMAB A CTLA-4- INHIBITOR IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY AND A TREATMENT WITH DURVALUMAB IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY AS FIRST-LINE THERAPY FOR PATIENTS WITH NON-RESECTABLE LOCALLY ADVANCED HPV NEGATIVE HNSCC – A COMPARISON WITH A HISTORICAL CONTROL GROUP-
AIO-KHT-0120/ass ·
Studie beendet
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PanaMa
Randomized phase II study for evaluation of efficacy and safety of maintenance treatment with 5-FU/FA plus panitumumab vs. 5-FU/FA alone after prior induction treatment with mFOLFOX6 plus panitumumab and re-induction with mFOLFOX6 plus panitumumab in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer
AIO-KRK-0212 ·
Rekrutierung beendet
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