Prospektive, placebo-kontrollierte klinische Prüfung mit Aconit Schmerzöl bei onkologischen Patienten unter Chemotherapie zur Vermeidung einer Chemotherapie-induzierten Polyneuropathie (CIPN) Grad II, zur Verminderung von CIPN typischen Symptomen und zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit einer CIPN

Aconit Schmerzöl versus Placebo (Erdnussöl). Beginn der Therapie 3 Tage vor Beginn der Gabe von Taxanen und/oder Platinderivaten, 2-mal täglich (morgens und abends) an Tagen, an denen keine Taxan- und/oder Platinderivat-Gabe stattfindet.

Status: In Rekrutierung

Beteiligte

Identifier

Kontakt