KP-ACS-CIPN
Prospektive, placebo-kontrollierte klinische Prüfung mit Aconit Schmerzöl bei onkologischen Patienten unter Chemotherapie zur Vermeidung einer Chemotherapie-induzierten Polyneuropathie (CIPN) Grad II, zur Verminderung von CIPN typischen Symptomen und zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit einer CIPN
IIIb
interventionell
National
Aconit Schmerzöl versus Placebo (Erdnussöl). Beginn der Therapie 3 Tage vor Beginn der Chemotherapie, 2-mal täglich (morgens und abends) an Chemotherapie-freien Tagen.
Status: In Rekrutierung
Zeitraum
2024
2027
Zentren
20
9
Auf Anfrage
Patienten
350
6
11.04.2024
Beteiligte
AIO-Arbeitsgruppen
Sponsor
WALA Heilmittel GmbH
Förderer
WALA Heilmittel GmbH
Identifier
AIO-LQ-0123/jt
Kontakt
Leitung
Prof. Dr. Florian Stintzing
Ansprechpartner*in
Prof. Dr. med. R. Hofheinz für med. Rückfragen (ralf.hofheinz@umm.de) Jana Holz-Müller (allg. Anfragen)
Telefon +49 7164 930- 2107
E-Mail klin-pruef-klifo@wala.de