Studienstatus Deutschland - Newsletter vom 30.04.2010
Preoperative
chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with capecitabine and
oxaliplatin vs. capecitabine alone in locally advanced rectal cancer |
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Studienstatus Deutschland - Newsletter vom 28.01.2010
Preoperative
chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with capecitabine and
oxaliplatin vs. capecitabine alone in locally advanced rectal cancer |
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Studienstatus Deutschland - Newsletter vom 30.11.2009
Preoperative
chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with capecitabine and
oxaliplatin vs. capecitabine alone in locally advanced rectal cancer |
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Studienstatus Deutschland - Newsletter vom 23.10.2009
Preoperative
chemoradiotherapy and postoperativechemotherapy with capecitabine and
oxaliplatinvs. capecitabinealone in locally advanced rectal cancer |
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Information
vom 02.10.2009
Preoperative
hemoradiotherapyand postoperativechemotherapy
with capecitabine and oxaliplatinvs. capecitabinealone in
locally advanced rectal cancer |
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| Statusbericht
vom 17.07.2009 |
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Angebot
für GCP-Kurs am 14.08.2009
in Halle/Saale für
PETACC-6-Prüfzentren |
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Rundbrief
vom 15.06.2009
Erste Patienten nun
auch in Deutschland randomisiert.
ASCO 2009: Ergebnisse perioperativer Studien bestätigen
Studienfragestellung (per e-Mail an die
registrierten deutschen Studienzentren): |
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Information
vom 04.02.2009
(per e-Mail an die registrierten deutschen Studienzentren): |
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Information
vom 04.07.2008
(per e-Mail an die registrierten
deutschen Studienzentren): Nachfolgend
finden Sie die Präsentation vom Petacc-6-Studientreffen am
04.07.2008 in Wiesbaden
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Information vom
21.01.2008
(per e-Mail an die
registrierten
deutschen Studienzentren):
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass der Vertrag
zwischen der EORTC und Roche Global nunmehr unterzeichnet wurde. Der
Einschluss des ersten Patienten aus Deutschland ist für das 2.
Quartal 2008 geplant. |
Information vom 04.12.2007
(per
e-Mail an die registrierten deutschen Studienzentren):
Leider hat sich der Start aufgrund verschiedener Probleme innerhalb der
EORTC nochmals verzögert, was wir sehr bedauern.
Letzte Probleme scheinen aber nun beseitigt zu sein.
Sobald wir die Unterlagen bei den Ethik-Kommissionen und dem BfArM
einreichen können, werden wir Sie erneut informieren. Ca. 3
Monate nach diesem Zeitpunkt sollte der Studienstart mit
Eröffnung der Zentren und Einschluss des ersten Patienten
möglich sein. |
Information
vom 24.07.2007
Die finale Version des Studienprotokolls wurde am 24.07.2007 an alle
registrierten Studienzentren per e-Mail verschickt. |
Information
vom 14.06.2007
(per e-Mail an die registrierten deutschen
Studienzentren):
Nach längerer Zeit möchten wir Sie über den
aktuellen Stand unseres gemeinsamen Studienprojektes zum Rektumkarzinom
unterrichten. Obwohl wir von vielen Zentren in Deutschland bereits alle
Unterlagen zur Studienregistrierung zugesandt bekommen haben, hat sich
der Start aufgrund administrativer Hürden innerhalb der EORTC
bislang leider verzögert, was auch wir von der deutschen
Studienleitung sehr bedauern. Nach den Verhandlungen mit den
beteiligten Firmen und der EORTC sowie Vertretern unserer Studiengruppe
rund um das ASCO-Meeting erscheint nun aber der Studienbeginn greifbar,
wir rechnen mit dem Einschluss des ersten Patienten im 4. Quartal 2007.
Sponsor der Studie ist die EORTC, Ihre Ansprechpartner für die
Studie werden jedoch in Mannheim bzw. Halle sitzen und die meisten
administrativen Abläufe von dort ausgehen. |
